循環(huán)游離DNA分析在癌癥治療中的應(yīng)用

盡管液體活檢中**為人熟知的就是外周血cfDNA分析，但這一概念事實上還包括從血液或其他體液中分離和分析腫瘤釋放物質(zhì)（如DNA、RNA，甚至完整細胞）。利用專門的技術(shù)，可以從正常血細胞的背景中檢測和分離循環(huán)腫瘤細胞，進一步行分子分析，甚可在免疫抑制的小鼠中植入、培養(yǎng)這些細胞。此外，腫瘤細胞釋放的外泌體也包含腫瘤特異性蛋白質(zhì)和核酸，包括游離RNA（比DNA穩(wěn)定性低）和cfDNA。血液不是**可用于液體

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SELECT研究：EGFR突變NSCLC術(shù)后厄羅替尼輔助治療

SELECT研究是美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心發(fā)起的一項EGFR突變NSCLC術(shù)后厄羅替尼輔助治療的單臂二期臨床試驗，臨床試驗方案見圖1。2008年1月至2012年5月間，100名NSCLC患者入組，其中IA期13%，IB期32%，IIA期11%，IIB期16%，IIIA期28%，見表1，在術(shù)后接受常規(guī)輔助化療或放化療后，口服特羅凱150 mg每天一次持續(xù) 2年。69%的患者完成了為期二年的厄羅替尼

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公司通過ISO13485認證！

質(zhì)量體系的保證已成為醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前控制和上市后監(jiān)管的主要手段。ISO 13485 國際標準，即《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory），是應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè)，在法規(guī)環(huán)境下運行的獨立標準。自1996年首次發(fā)布以來，該標準得到了全球廣泛的認可和應(yīng)用。?

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公司臨床實驗室通過美國CLIA認證！

公司臨床實驗室順利通過美國衛(wèi)生和公共服務(wù)部CLIA標準的審查，成為中國目前為數(shù)不多獲得CLIA認證的臨床實驗室之一。? ? ? ?CLIA代表的是《臨床實驗室改進修正案》（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）。美國醫(yī)療保障服務(wù)中心（The Centers for Medicare & Me

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